刚刚闭幕的2025年全国两会释放出强烈的政策信号,今年的政府工作报告中明确提出要“制定创新药目录,支持创新药发展”,无疑为国内医药企业注入了一剂强心针,极大地鼓舞了企业加大创新研发投入的决心。
在政策的鼓励下,葫芦娃药业近年来在创新研发的道路上步伐稳健,成果斐然。2024年,公司共获批13个新产品,彰显了其强大的研发实力。进入2025年,开局不到三个月,又传来喜讯,已有3个新产品成功获批。此外,公司目前还有1款中药新药正在申报生产,2款中药新药正加速推进临床试验,未来发展潜力巨大,值得期待。
米内网数据显示,2024年葫芦娃药业共计获得13个新产品批准,产品分布在8个不同的亚类,显示出公司产品线的丰富性和多元化。进入2025年,葫芦娃药业的研发成果继续得到市场的认可,截至目前,已有3个新产品获批(并视同通过一致性评价),另有2个产品顺利通过了一致性评价。
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液作为治疗阻塞性气管疾病的常用药物,市场需求巨大。2023年在中国三大终端六大市场(统计范围见文末)的销售额超过4.6亿元。该产品是葫芦娃药业获批的第三款吸入剂,此前公司已在2024年成功拿下硫酸特布他林雾化吸入用溶液和吸入用乙酰半胱氨酸溶液,进一步丰富了呼吸系统用药的产品线。
注射用艾司奥美拉唑钠是治疗与胃酸分泌相关疾病的重要药物,位列该类药物注射剂销售额TOP7,2023年在中国三大终端六大市场的销售额超过9亿元。在该类药物市场,葫芦娃药业已累计有7款产品获批,其中包括注射用奥美拉唑钠、注射用法莫替丁、注射用兰索拉唑、注射用艾司奥美拉唑钠等,覆盖面广泛,市场竞争力强。
骨化三醇软胶囊是维生素类药物中的畅销品种,2023年在中国三大终端六大市场的销售额也超过了9亿元。在该类药物市场,葫芦娃药业此前已获批五维B颗粒,骨化三醇软胶囊是公司第二款维生素类产品,有助于进一步拓展在维生素领域的市场份额。
截至2025年3月15日,葫芦娃药业(含子公司)通过一致性评价(含视同通过一致性评价)的产品数量已达到28个。公司积极参与国家集中带量采购,在第八批国家集采中成功中标注射用头孢西丁钠,并在第九批国家集采中中标盐酸托莫西汀口服溶液,集采中标品种将有助于公司进一步扩大市场份额,提升品牌影响力。
近年来,葫芦娃药业的创新研发不断提速。年报数据显示,2024年上半年集团的研发投入同比增长高达96%,充分体现了公司对创新研发的重视。公司坚持自主研发与合作研发相结合的模式,充分发挥各自优势,实现资源共享和优势互补,加速创新成果的转化。
目前,葫芦娃药业的中药新药易黄颗粒正在积极冲刺上市。该药物若能顺利获批,将为公司在妇科用药市场增添一款重磅产品。此外,儿科用药小儿化积颗粒已完成III期临床试验,即将申报上市,而小儿麻龙止咳平喘颗粒也即将进入III期临床阶段。这些在研新药的进展,预示着葫芦娃药业在儿科和妇科领域将迎来新的增长点。
目前,枸橼酸托法替布口服溶液和维生素K滴剂尚未在国内获批上市/进口,头孢托仑匹酯颗粒仅有原研企业获批进口。葫芦娃药业积极布局这些产品的仿制药研发,有望参与上述3个产品的国内首仿争夺,抢占市场先机,值得期待。
此外,葫芦娃药业有望在多个热销品类市场迎来新的突破。枸橼酸托法替布口服溶液有望成为公司首款免疫抑制剂,盐酸纳洛酮注射液有望成为公司首款其它所有治疗用药品,注射用唑来膦酸浓溶液有望成为公司首款影响骨结构及其矿化的药物,钆布醇注射液有望成为公司首款造影剂,乳果糖口服溶液、硫酸镁钠钾口服用浓溶液、复方聚乙二醇(3350)电解质口服溶液将为公司打开治疗便秘的药物市场大门……随着新药和新品的陆续面世,葫芦娃药业的整体实力将不断增强,发展潜力不容小觑。
在两会政策的东风下,葫芦娃药业凭借其强大的研发实力和积极的市场拓展策略,不断推出新产品,巩固并拓展市场份额。无论是创新药的研发,还是仿制药的布局,都展现了公司锐意进取、不断创新的精神。可以预见,在创新驱动下,葫芦娃药业的未来发展将更加值得期待。
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